职位描述
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岗位职责:
1、对药品车间生产全过程的质量监控;
2、监督和检查生产车间现场的清场工序,确保其按GMP中卫生的要求,避免药品的污染和各种药品的交叉污染;
3、负责批记录的发放、整理及审核;
4、负责物料放行的初步审核,并发放物料合格证及合格状态牌;
5、参与验证工作,监督验证计划的实施;
6、领导交办的其他工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,药学、化学等相关专业,从事药品相关工作一年及以上,有实验操作经验优先;
2、具有良好的职业道德,工作认真负责,能坚持原则,有一定的沟通协调能力和自主学习能力
工作地点
地址:湖州吴兴区湖州-吴兴区三天门路2号


职位发布者
HR
杭州核力欣健实业股份有限公司

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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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湖州市红丰路1366号6号楼D座8层
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