职位描述
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岗位职责:
1、负责制定、审核、优化公司内质量体系文件,并指导、监督文件的执行;
2、负责客户投诉、退货、不良事件、产品召回的跟踪调查工作;
3、负责组织公司的质量内审外审工作,核查问题,跟进协调和落实纠正预防措施。
4、负责公司验证相关工作组织和实施。
5、负责偏差和变更、CAPA的跟踪和处理。
6、了解药品检验及QC现场管理工作;
7、了解不良反应收集、上报相关工作。
8、跟踪标准、法规的变化及新标准的动态
任职要求:
1、药学或相关专业本科学历;
2、具有5年以上药品质量管理经验;有无菌药品质量管理经验者优先;
3、熟悉行业的法律法规或相关政策知识 ;
4、逻辑思维清晰,沟通能力强,具备团队意识;
工作地点
地址:北京朝阳区北京欣科思达医药科技有限公司


职位发布者
杨盟HR
北京安迪科电子有限责任公司

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制药·生物工程
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500-999人
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私营·民营企业
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安联大厦2107
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