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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、负责检查研发过程中记录真实、完整、及时、规范、准确并定期汇总形成报告；
2、负责工艺验证方案和报告、稳定性试验方案和报告、工艺规程等文件的复核；
3、负责验证文档、审批记录及其他日常档案管理和变更控制；
4、负责研制现场的监督；
5、负责组织质量管理体系的培训；
6、负责实验记录本及研发用辅助记录的发放、登记、归档等受控管理；
7、负责组织技术中心设备、仪器、计量器具的校验工作，监督技术中心设备、仪器的定期检查、维护保养及校验工作的实施情况。
任职要求：
1、有药学或相关专业本科及以上学历；
2、有3年以上研发分析/研发QA/生产质量管理工作经验；
3、熟悉GMP，质量管理在研发体系中的应用及相关法规、熟悉药物研究有关技术指导原则；
注：联系我时，请说是在洪山人才网上看到的。
工作地点
地址：重庆合川区重庆-合川区重庆希尔安药业有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
重庆希尔安药业有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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财富园
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